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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
12/02/2004 |
Data da última atualização: |
12/02/2004 |
Autoria: |
MARIN, F. R.; ANGELOCCI, L. R.; PEREIRA, A. R.; SENTELHAS, P. C.; NOVA, N. A. V. |
Título: |
Balanco de energia e consumo hidrico em pomar de lima acida Tahiti. |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Meteorologia, Sao Paulo, v. 17, n. 2, p. 219-228, Dez. 2002 |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Evapotranspiracao; Fluxo de seiva; Fruta citrica; Razao de Bowen. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00608naa a2200205 a 4500 001 1029312 005 2004-02-12 008 2002 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMARIN, F. R. 245 $aBalanco de energia e consumo hidrico em pomar de lima acida Tahiti. 260 $c2002 653 $aEvapotranspiracao 653 $aFluxo de seiva 653 $aFruta citrica 653 $aRazao de Bowen 700 1 $aANGELOCCI, L. R. 700 1 $aPEREIRA, A. R. 700 1 $aSENTELHAS, P. C. 700 1 $aNOVA, N. A. V. 773 $tRevista Brasileira de Meteorologia, Sao Paulo$gv. 17, n. 2, p. 219-228, Dez. 2002
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
09/08/2019 |
Data da última atualização: |
09/08/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Internacional - B |
Autoria: |
SOUZA, R. O.; BÓ, M. A. D.; BRAGA, E. J. B.; BIANCHI, V. J. |
Título: |
Identification and Characterization of S-RNases in Japanese Plum Genotypes. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Agricultural Science, Richmond Hill, v. 11, n. 11, p. 233-244, 2019. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Muitas espécies do gênero Prunus possuem o sistema de auto-incompatibilidade gametofítica, governado pelo S-locus, que codifica S-ribonucleases no pistilo que são capazes de degradar o RNA dos tubos polínicos quando os haplótipos S de ambos os gametófitos são os mesmos, impedindo a fertilização da oosfera. O objetivo do desse estudo foi identificar e caracterizar os alelos-S de genótipos de ameixeira japonesa para verificar a compatibilidade reprodutiva. Realizou-se o Isolamento, amplificação e sequenciamento de DNA para obter o perfil alélico dos genótipos. As combinações de primers PC1 e PC2 identificaram 95% dos genótipos. Depois do sequenciamento, os alelos "Sc?, ?Si?,?Sa? e ?Sh? foram obtidos com uma identidade maior que 90%, em comparação com seqüências do NCBI. O PC2 foi mais extenso na identificação dos alelos-S na região codificadora de S-RNases, gerando fragmentos maiores que PC1. Desta forma, foi possível gerar três grupos de genótipos com alelos S de o mesmo tamanho com PC2: Grupo 1 (Seleção Embrapa A19, Seleção Embrapa A28, Black Amber, Fortune, Roysum, SC-7 e Zafira); e Grupo 2: (Seleção Embrapa A7, Carazinho, Sanguínea, Laroda, SC-15 e Rebelatto) e Grupo 3 (Seleção Ameixa 86-13, Golden King, Letícia e Robusto). Cada combinação de primers amplificou apenas um alelo por genótipo, indicando que é necessário o desenvolvimento de primers específicos para amplificar os alelos S em cada genótipo. A identificação e caracterização dos alelos permitem identificar genótipos compatíveis entre si, considerando a sincronia floral dos genótipos, além de fornecer informações para a gestão dos processos de reprodução da ameixeira japonesa. MenosMuitas espécies do gênero Prunus possuem o sistema de auto-incompatibilidade gametofítica, governado pelo S-locus, que codifica S-ribonucleases no pistilo que são capazes de degradar o RNA dos tubos polínicos quando os haplótipos S de ambos os gametófitos são os mesmos, impedindo a fertilização da oosfera. O objetivo do desse estudo foi identificar e caracterizar os alelos-S de genótipos de ameixeira japonesa para verificar a compatibilidade reprodutiva. Realizou-se o Isolamento, amplificação e sequenciamento de DNA para obter o perfil alélico dos genótipos. As combinações de primers PC1 e PC2 identificaram 95% dos genótipos. Depois do sequenciamento, os alelos "Sc?, ?Si?,?Sa? e ?Sh? foram obtidos com uma identidade maior que 90%, em comparação com seqüências do NCBI. O PC2 foi mais extenso na identificação dos alelos-S na região codificadora de S-RNases, gerando fragmentos maiores que PC1. Desta forma, foi possível gerar três grupos de genótipos com alelos S de o mesmo tamanho com PC2: Grupo 1 (Seleção Embrapa A19, Seleção Embrapa A28, Black Amber, Fortune, Roysum, SC-7 e Zafira); e Grupo 2: (Seleção Embrapa A7, Carazinho, Sanguínea, Laroda, SC-15 e Rebelatto) e Grupo 3 (Seleção Ameixa 86-13, Golden King, Letícia e Robusto). Cada combinação de primers amplificou apenas um alelo por genótipo, indicando que é necessário o desenvolvimento de primers específicos para amplificar os alelos S em cada genótipo. A identificação e caracterização dos alelos permitem identificar genóti... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
genetica; Prunus salicina Lindl; reprodução de plantas; Rosaceae. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
LEADER 02344naa a2200205 a 4500 001 1128623 005 2019-08-09 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSOUZA, R. O. 245 $aIdentification and Characterization of S-RNases in Japanese Plum Genotypes.$h[electronic resource] 260 $c2019 520 $aMuitas espécies do gênero Prunus possuem o sistema de auto-incompatibilidade gametofítica, governado pelo S-locus, que codifica S-ribonucleases no pistilo que são capazes de degradar o RNA dos tubos polínicos quando os haplótipos S de ambos os gametófitos são os mesmos, impedindo a fertilização da oosfera. O objetivo do desse estudo foi identificar e caracterizar os alelos-S de genótipos de ameixeira japonesa para verificar a compatibilidade reprodutiva. Realizou-se o Isolamento, amplificação e sequenciamento de DNA para obter o perfil alélico dos genótipos. As combinações de primers PC1 e PC2 identificaram 95% dos genótipos. Depois do sequenciamento, os alelos "Sc?, ?Si?,?Sa? e ?Sh? foram obtidos com uma identidade maior que 90%, em comparação com seqüências do NCBI. O PC2 foi mais extenso na identificação dos alelos-S na região codificadora de S-RNases, gerando fragmentos maiores que PC1. Desta forma, foi possível gerar três grupos de genótipos com alelos S de o mesmo tamanho com PC2: Grupo 1 (Seleção Embrapa A19, Seleção Embrapa A28, Black Amber, Fortune, Roysum, SC-7 e Zafira); e Grupo 2: (Seleção Embrapa A7, Carazinho, Sanguínea, Laroda, SC-15 e Rebelatto) e Grupo 3 (Seleção Ameixa 86-13, Golden King, Letícia e Robusto). Cada combinação de primers amplificou apenas um alelo por genótipo, indicando que é necessário o desenvolvimento de primers específicos para amplificar os alelos S em cada genótipo. A identificação e caracterização dos alelos permitem identificar genótipos compatíveis entre si, considerando a sincronia floral dos genótipos, além de fornecer informações para a gestão dos processos de reprodução da ameixeira japonesa. 653 $agenetica 653 $aPrunus salicina Lindl 653 $areprodução de plantas 653 $aRosaceae 700 1 $aBÓ, M. A. D. 700 1 $aBRAGA, E. J. B. 700 1 $aBIANCHI, V. J. 773 $tJournal of Agricultural Science, Richmond Hill$gv. 11, n. 11, p. 233-244, 2019.
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